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SAS Programmer in Clinical Trials

Oxford, Vereinigtes Königreich

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Als SAS-Programmierer in klinischen Studien arbeiten Sie an der Entwicklung von Datenlösungen und der Implementierung von Risk-Based Monitoring Systemen.

Über PSI CRO GmbH

PSI ist ein globales Unternehmen, das sich auf medizinische Wissenschaft spezialisiert hat und mehr als 3000 engagierte Mitarbeiter beschäftigt.

Deine Aufgaben

  • Arbeiten mit klinischen Daten und Entwicklung neuer Datenlösungen
  • Einrichten und Pflegen von Risk-Based Monitoring Systemen
  • Verwalten komplexer Datensätze aus verschiedenen Quellen
  • Programmieren und Erstellen von Datenlisten, Tabellen und Abbildungen
  • Berechnen von Key Risk Indicators und Qualitätsgrenzen
  • Zusammenarbeiten mit verschiedenen Abteilungen zur Identifizierung von Studienherausforderungen
  • Kommunizieren von Datenanalysen und Lösungen an Stakeholder
  • Beitragen zur Entwicklung von Datenbanken und Softwareprodukten

Deine Qualifikationen

  • Abschluss in Data Science, Mathematik, Statistik oder Informatik
  • Mindestens 4 Jahre SAS-Programmiererfahrung im klinischen/pharmazeutischen Bereich
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Datenengineering
  • Vollständige professionelle Englischkenntnisse
  • Starke analytische und logische Denkfähigkeiten
  • Kommunikations- und Teamfähigkeiten
  • Erfahrung mit SQL-Programmierung und CDISC SDTM von Vorteil

Gehalt

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