SAS Programmer in Clinical Trials
München, Deutschland
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Als Clinical Data Scientist arbeiten Sie an klinischen Studien, entwickeln Datenlösungen und implementieren Risk-Based Monitoring Systeme.
Über PSI CRO GmbH
Ein globales Unternehmen, das sich seit 1995 für die Verbesserung der medizinischen Wissenschaft und die Entwicklung neuer Medikamente einsetzt.
Deine Aufgaben
- Arbeiten mit klinischen Daten und Entwicklung neuer Datenlösungen
- Einrichten und Pflegen von Risk-Based Monitoring (RBM) Systemen
- Verwalten komplexer Datensätze aus verschiedenen Quellen
- Programmieren und Erstellen von Datenlisten, Tabellen und Abbildungen
- Berechnen von Key Risk Indicators und Qualitätsgrenzen
- Zusammenarbeiten mit verschiedenen Abteilungen zur Identifizierung von Studienherausforderungen
- Kommunizieren von Datenanalysen und Lösungen an Stakeholder
- Beitragen zur Entwicklung von Datenbanken und Softwareprodukten
Deine Qualifikationen
- Abschluss in Data Science, Mathematik, Statistik oder Informatik
- Mindestens 4 Jahre SAS-Programmiererfahrung im klinischen/pharmazeutischen Bereich
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Datenengineering
- Fließende Englischkenntnisse
- Starke analytische und logische Denkfähigkeiten
- Kommunikations- und Teamfähigkeiten
Gehalt
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